Willkommen in meinem etwas anderen Alltag ...
Über Weltreisen, spannende Hobbys oder sportliche Höchstleistungen erfährst Du hier leider nichts. Die gibt es in meinem Leben als mehrfacherkrankte "Frührentnerin" nicht (mehr) - so wie bei Millionen anderen Betroffenen auch. Aber dauerhaft Trübsal blasen? Nö! - Unsere großen Momente sehen nur anders aus, als die der Gesunden. Sie sind deshalb nicht weniger spannend, schön oder wichtig. - Mein "Daueraua" aufgrund chronischer Migräne (Migräne mit Hirnstammaura/Basilarismigräne), Fibromyalgie, Arthrose, Lipödem und komplexer posttraumatischer Belastungsstörung (kPTBS), sowie anderer Malessen, und einige Begleiterkrankungen wie chronische Erschöpfung, Depression, Angst, Panik, Tinnitus und mehr sorgen dafür, dass es zumindest nie langweilig wird ... ;-) Erfahrungsberichte
Helferlein im Alltag
Therapie und Selbsthilfe
Medikamente und Nahrungsergänzung
Ärzte, Therapeuten, Kliniken
Meine Motivation: Sichtbar bleiben!
Unter meinem Nickname myyzilla betreibe ich diese Seite seit 2017, weil viel zu viele von uns einfach aus dem sozialen Leben verschwinden - unsichtbar werden für die Welt. Deshalb gebe ich hier vielen physischen und psychischen Erkrankungen, sowie unsichtbaren Behinderungen ein Gesicht: meins. Weil ich will, dass Menschen wie ich, weiter gesehen und gehört werden! - Denn: Wir sind viele und wir müssen mit den Gegebenheiten, die andere für uns schaffen, klarkommen.
Wie das besser gelingen kann, liest Du in meinen Blogbeiträgen:
Kurz notiert: Ich sehe was, was du nicht siehst – Sehen mit chronischer Migräne
Für meinen Eindruck, dass ich oft mehr und anders sehe als andere, habe ich sogar eine wissenschaftliche Erklärung gefunden. In Form von Forschungsergebnissen, die genau dies belegen. So entdeckte man bereits 2007, dass Menschen mit chronischer Migräne (also Migräne und Kopfschmerzen, die an mehr als 15 Tagen im Monat bestehen)…
Migräne mit Hirnstammaura: Mein neues Buch ist da!
[WERBUNG!!! :-)] Seit über 40 Jahren habe ich Migräne mit Aura. Vor einigen Jahren wurde bei mir auch die seltene und schwere Form der Migräne mit Hirnstammaura diagnostiziert. Nur einige Zehntausend der fast 18 Millionen Migränebetroffenen in Deutschland leiden unter dieser Migräneart. Wen es trifft, ist nicht vorhersehbar. Erst seit…
Mit Nierensteinen und PTBS im Krankenhaus II: Master of Desaster
Nachdem ich im ersten Teil meiner Geschichte über die Nierensteine und meine Erfahrungen mit meiner psychischen Vorgeschichte berichtet habe, erzähle ich Dir jetzt, wie es weiterging: Zwei Wochen sollte die Harnleiterschiene drin bleiben, die ich eingesetzt bekommmen hatte, damit es nicht zu weiteren Nierenkolliken kommt, solange der Nierenstein noch drin…
Mit Nierensteinen und PTBS im Krankenhaus: Ein Desaster
Eine Posttraumatische Belastungsstörung zu haben ist nie schön. Wenn man sie in Verbindung mit medizinischem Handeln aller Art triggern kann, werden unschöne Situationen gerne zum kompletten Horror. Leider habe ich mal wieder alles abbekommen, was man dann so abbekommen kann. Aber von vorne. Was war denn da los? Aaaaaaalso: An…
Du bist wichtig!
Bitte nutze die Kommentarfunktion in diesem Blog, um Deine Fragen, Gedanken, Lösungen und Tipps mit anderen Betroffenen und mir zu teilen. Wir können viel voneinander lernen, auch (und gerade), wenn wir mal unterschiedlicher Meinung sind. Vor allem bei den seltenen Erkrankungen, wie der Migräne mit Hirnstammaura, ist der Austausch mit anderen superwichtig, um Ängste, Unsicherheiten und Sorgen dort loszuwerden, wo man wirklich verstanden wird.
Das gilt natürlich auch für alle anderen Handicaps und Krankheiten, die hier besprochen werden, denn eins steht fest: Krankheit ist ein guter Lehrer!