Willkommen in meinem etwas anderen Alltag ...
Über Weltreisen, spannende Hobbys oder sportliche Höchstleistungen erfährst Du hier leider nichts. Die gibt es in meinem Leben als mehrfacherkrankte "Frührentnerin" nicht (mehr) - so wie bei Millionen anderen Betroffenen auch. Aber dauerhaft Trübsal blasen? Nö! - Unsere großen Momente sehen nur anders aus, als die der Gesunden. Sie sind deshalb nicht weniger spannend, schön oder wichtig. - Mein "Daueraua" aufgrund chronischer Migräne (mit Hirnstammaura/„Basilarismigräne“), Fibromyalgie, Arthrose, Lipödem und komplexer posttraumatischer Belastungsstörung (kPTBS), sowie anderer Malessen, und einige Begleiterkrankungen wie chronische Erschöpfung, Depression, Angst, Panik, Tinnitus und mehr sorgen dafür, dass es zumindest nie langweilig wird ... ;-) Erfahrungsberichte
Helferlein im Alltag
Therapie und Selbsthilfe
Medikamente und Nahrungsergänzung
Ärzte, Therapeuten, Kliniken
Meine Motivation: Sichtbar bleiben!
Unter meinem Nickname myyzilla betreibe ich diese Seite seit 2017, weil viel zu viele von uns einfach aus dem sozialen Leben verschwinden - unsichtbar werden für die Welt. Deshalb gebe ich hier vielen physischen und psychischen Erkrankungen, sowie unsichtbaren Behinderungen ein Gesicht: meins. Weil ich will, dass Menschen wie ich, weiter gesehen und gehört werden! - Denn: Wir sind viele und wir müssen mit den Gegebenheiten, die andere für uns schaffen, klarkommen.
Wie das besser gelingen kann, liest Du in meinen Blogbeiträgen:
Wer ist Grämine? – Buchtipp: “Prinzessin Insomnia & der alptraumfarbene Nachtmahr” von Walter Moers
[Der folgende Beitrag ist selbstverständlich als WERBUNG zu verstehen!] Eher zufällig stieß ich in einer migranös-schlaflosen Nacht auf ein Buch von Walter Moers: Prinzessin Insomnia & der alptraumfarbene Nachtmahr. “Der meint mich!”, dachte ich sofort, und las, bzw. hörte los … (ob ich mich eher als Prinzessin oder Nachtmahr angesprochen…
Leben am Limit
An 29 von 31 Tagen hatte ich im Januar Migräne in irgendeiner Form: Migräne-Kopfschmerzen, “nur” Migräne-Aura, Migräne mit Aura … da ist ein “normales” Leben praktisch nicht mehr möglich. Der Februar sieht bisher nicht besser aus – obwohl er nicht mal 29 Tage hat, an denen ich flachliegen könnte. Ich…
Bioresonanztherapie – Och, nööö
Wir chronisch Kranken taugen ja in den Augen vieler Leistungsträger dieser, unserer Gesellschaft nicht mehr für viel. Unser Dasein gilt als großer volkswirtschaftlicher Schaden. Unser Unvermögen, uns gesund und fit zu halten, wird uns in jeder erdenklichen Weise von Teilen der funktionierenden (=arbeitenden) Gesellschaft vorgehalten. Doch nicht alle von uns…
Alltagshürde “Einkaufen” – Picnic für Spoonies
[unabhängiger, unaufgeforderter Erfahrungsbericht // enthält Werbung] Ein Riesenthema für Spoonies (also chronisch Kranke mit begrenztem Energiekontingent) ist das Einkaufen. Gesund sollen wir uns ernähren und viel bewegen, da scheint das Einkaufen doch geradezu einladend. Leider ist dem nicht so. Die Versorgung mit frischen, gesunden Lebensmitteln und deren Zubereitung stellt viele…
Du bist wichtig!
Bitte nutze die Kommentarfunktion in diesem Blog, um Deine Fragen, Gedanken, Lösungen und Tipps mit anderen Betroffenen und mir zu teilen. Wir können viel voneinander lernen, auch (und gerade), wenn wir mal unterschiedlicher Meinung sind. Vor allem bei den seltenen Erkrankungen, wie der Migräne mit Hirnstammaura, ist der Austausch mit anderen superwichtig, um Ängste, Unsicherheiten und Sorgen dort loszuwerden, wo man wirklich verstanden wird.
Das gilt natürlich auch für alle anderen Handicaps und Krankheiten, die hier besprochen werden, denn eins steht fest: Krankheit ist ein guter Lehrer!